早衰症是什么?早衰症病因被破解如何治疗?
早衰症是一种非常可怕的病症，试想一下一个十几岁如花的年纪变成一个七老八十的老头老太太会是一种怎样的可怕，而且早衰症的死亡率非常高基本上都是十几岁就过世了，早衰症的病因是什么呢，请往下看小编为你解答。
早衰症是什么？
早衰症（儿童早老症）属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降，病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙，患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
早衰症病因：
2003年，美国国立人类基因组研究所(NHGRI) 、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森-吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的，他们发现，儿童早衰症并非遗传所至，而是人体内一种名叫LMNA（Lamin A）的蛋白基因发生突变导致。LMNA主要负责细胞核之间的相互链接，一但它发生突变，将会使细胞核处于不稳定状态，加快人体的发育和衰老，其速度相当于正常速度的8倍，从而导致早衰。
早衰症的治疗方案：
大部分的治疗集中在减少并发症，例如冠状动脉绕道手术或低剂量阿司匹林，患者也可能受惠于高热量饮食疗法，生长激素疗法也曾被尝试。菌绿烯醇转移脢抑制剂曾被提议用于治疗，但其使用目前大部分仅限于动物实验。
如有内分泌功能低下，应作相应的补充性治疗，血脂高及动脉粥样硬化表现者，应限制食物中的脂肪量，适当给予抗粥样硬化的药物。皮肤干燥变硬者可内服烟酸、维生素E、维生素B族，口服丹参片或静脉注射丹参液。有些发育畸形，可用外科手术进行矫正。
早衰症案例：
1.在早衰症患者中有一位叫做尼哈尔·比塔拉，他的外表看起来仿佛已到耄耋之年，疾病使他身体的衰老速度比正常人快八倍，秃头，满脸皱纹，虚弱无力的四肢，在印度泰伦加纳祖父母中过世。
2.菲律宾女孩安娜也是一位患有早衰症的孩子，由于早衰症的影响年仅19岁的安娜却有着150岁的身体，浑身布满深浅不一的皱纹，被称为“亚洲最老的女性”，由于安娜的积极向上的心态现在依然没有被病魔击垮而且她非常喜欢学校还在学校进行学习。
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