什么是亲电取代反应？

什么是亲电取代反应？

亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应，这种被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。

亲电取代是芳香族化合物的特性之一．芳香烃的亲电取代是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。其它另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。

亲电取代活性如何判断？

相同结构的杂环化合物亲电取代反应大小是由其三个杂原子的电负性大小顺序决定的，因电负性O＞N＞S，所以亲电取代反应顺序：呋喃环系＞吡咯环系＞噻酚。上述物质都取代于a位，而吲哚在B位，因其中间体稳定性不同而决定

亲电取代活性如何判断？

相同结构的杂环化合物亲电取代反应大小是由其三个杂原子的电负性大小顺序决定的，因电负性O＞N＞S，所以亲电取代反应顺序：呋喃环系＞吡咯环系＞噻酚。上述物质都取代于a位，而吲哚在B位，因其中间体稳定性不同而决定

为什么苯的亲电取代反应大于氯苯？

苯及其衍生物发生亲电取代反应是要看苯环上所连的原子或基团，一般能使苯环易发生亲电取代反应的定位基叫活化基也叫做邻对位定位基，使苯环难发生亲电取代反应的定位基叫钝化基也叫做间位定位基，活化基和钝化基与电子效应有关，氯原子是吸电子基，吸电子诱导效应导致苯环上电子云密度降低，氯原子与苯环又是pπ共轭，苯环上电子云密度增加，这样两种效应相反，但是诱导效应大于共轭效应，总得结果是苯环上电子云密度降低，是钝化基，降低的程度是邻对位降低的比较少，间位降的多。因此氯苯比苯难发生亲电取代反应。

亲电取代活性如何判断？

相同结构的杂环化合物亲电取代反应大小是由其三个杂原子的电负性大小顺序决定的，因电负性O＞N＞S，所以亲电取代反应顺序：呋喃环系＞吡咯环系＞噻酚。上述物质都取代于a位，而吲哚在B位，因其中间体稳定性不同而决定

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